医療機器製造の分野では ルアーロック硬質チップキャップのねじ外しトルク テストは、プレフィルドシリンジの使用性と安全性を確認する上で重要な役割を果たします。この重要な試験により、先端硬質キャップが適切なトルクで取り外せることが保証され、機能性と患者の安全性の両方が守られます。正確な試験は、国際規格に準拠し、医療業界で期待される高品質の製造基準を維持するために不可欠です。
このテストが適切に実施されることを保証する:
Syringetest.comの材料試験の専門知識とカスタマイズされたソリューションにより、注射器メーカーはこれらの厳しい試験要件を効率的に満たすことができ、製品の品質と市場競争力を向上させることができます。
ISO 11040-4 およびその付属書G5には、評価に関する詳細な手順と装置の要件が概説されている。 ルアーロック硬質チップキャップのねじ外しトルク.これらのガイドラインは、業界全体で一貫した信頼性の高い試験を保証するものである。
によると ISO 11040-4 附属書 G5この試験の目的は、滅菌済みですぐに充填可能なシリンジサブアセンブリーから先端硬質 キャップを取り外すのに必要なトルクを評価することです。その目的は、キャップの取り外しトルクが、高すぎても(使い勝手を妨げる可能性がある)、低すぎても(無菌性を損なう可能性がある)、許容範囲内に収まるかどうかを検証することです。
附属書にはその必要性が明記されている:
を実行する。 ルアーロック硬質チップキャップのねじ外しトルク テストにはいくつかの正確なステップがある:
製造工程に合った滅菌済みサブアセンブリーシリンジを選択する。適切なサンプルの取り扱いにより、結果が製造品質を正確に表すことができます。
を確保することが不可欠である。 ハイサンプリングレート 試験中附属書G5では、ピークトルク測定を必要とする試験には500Hzのサンプリングレートを推奨し、データの精度を高めています。
テスト終了後、以下のことを記録する:
について ルアーロック硬質チップキャップのねじ外しトルク によって定義されている。 ISO 11040-4 附属書 G5注射器の品質を維持し、グローバルスタンダードへの準拠を確保するためには、注射器の使用性を検証することが不可欠です。適切な機器と正しい試験手順があれば、メーカーは自信を持ってシリンジ製品の使用性を検証することができます。Syringetest.comは、お客様のニーズに合わせた精密試験ソリューションを提供し、最高水準の安全性と品質を維持するお手伝いをいたします。
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