Precision och jämnhet är avgörande vid tillverkning och kvalitetskontroll av medicinska sprutor. Bland de mest väsentliga testerna av mekanisk prestanda är test av bryt- och glidkraft, en metod som används för att utvärdera hur smidigt en sprutkolv fungerar under kontrollerade förhållanden. Detta test är avgörande för att säkerställa användarsäkerhet, produkttillförlitlighet och överensstämmelse med internationella standarder som ISO 11040-4, ISO 7886-1, ISO 8537, och ISO 11608-3.
Inom medicin- och läkemedelsindustrin kan även små variationer i kolvrörelsen leda till feldosering, obehag för användaren eller produktfel. Test av bryt- och glidkraft kvantifierar två specifika krafter under rörelsen av sprutans kolv:
Den maximala kraft som krävs för att initiera kolvrörelsen från ett statiskt läge.
Den konstanta kraft som krävs för att fortsätta kolvens färd genom pipan.
Dessa mätningar är nödvändiga för att utvärdera sprutans kolvkraft och den övergripande användbarheten för både förfyllda och manuellt manövrerade sprutor.
Testning av bryt- och glidkraft spelar en avgörande roll vid utvärdering av användbarhet och säkerhet för sprutor, förfyllda sprutor och penninjektorer. Följande internationellt erkända standarder ger specifika riktlinjer och testmetoder för att säkerställa konsekvens och tillförlitlighet i prestandabedömningen:
Denna standard beskriver procedurerna för att bestämma lösgörings- och glidkrafterna hos förfyllda sprutor med glasfat, vilket säkerställer en jämn kolvrörelse och patientkomfort.
Denna standard gäller för hypodermiska engångssprutor för manuell användning och beskriver provningsmetoden för att mäta den kraft som krävs för att initiera och bibehålla kolvrörelsen.
Denna bilaga är relevant för insulinsprutor för engångsbruk och definierar kraven på glidkraft för korrekt och jämn insulintillförsel.
Denna omfattande standard ger prestandakrav för injektorsystem för engångsbruk, inklusive glidkraftsegenskaper för att säkerställa säker läkemedelsadministration.
Denna del av standarden är inriktad på nålbaserade injektionssystem (NIS) och specificerar metoder för mätning av bryt- och glidkrafter i både flergångs- och engångssystem.
Dessa standarder hjälper tillverkare och testlaboratorier att genomföra korrekta utvärderingar av bryt- och glidkraft, vilket i slutändan bidrar till produktsäkerhet, efterlevnad av regelverk och förbättrad användarupplevelse.
För att genomföra korrekta test av bryt- och glidkraftFölj dessa procedurer som beskrivs i internationella standarder:
Testet utförs med hjälp av ett precisionskraftmätningssystem som t.ex. Cell Instruments TSTM-01 Testare av friktionskraft för sprutor. Denna utrustning applicerar en kontrollerad linjär kraft på kolven med en standardiserad hastighet (vanligtvis 100 mm/min enligt ISO 7886-1 och ISO 8537), vilket simulerar manuell eller apparatassisterad injektion.
Viktiga mätningar inkluderar:
Enligt ISO:s riktlinjer ska en fullständig testrapport innehålla följande
Förståelse och kontroll sprutans kolvkraft är direkt relaterad till produktens prestanda, särskilt när det gäller autoinjektorer, insulinpennor och sterila förfyllda sprutor. För hög brytkraft kan orsaka ryckiga rörelser och felaktig dosering, medan hög glidkraft kan påverka användbarheten vid kontinuerlig injektion.
Konsekvent test av bryt- och glidkraft gör det möjligt för tillverkare att:
Optimera appliceringen av silikonolja i fat
Verifiera kompatibilitet mellan kolvpropp och cylinder
Säkerställa ergonomisk prestanda för slutanvändare
Uppfylla myndigheternas och kundernas specifikationer
Dålig smörjning eller komponenter som inte passar ihop kan öka friktionskrafterna avsevärt, vilket leder till högre kassationsgrad eller negativ feedback från användarna.
Vid Syringetest.comsamlar vi expertis, innovation, från exakt teknik till personlig service för att stödja våra kunder över hela världen.
Alla rättigheter förbehålls Cell Instruments Co., Ltd. 2025